Biontech e Pfizer hanno inoltrato la richiesta di autorizzazione alla United States Medicines Agency (FDA) per mettere sul mercato il vaccino anticovid. Lo scrive la Dpa citando un comunicato dei due gruppi. Intanto l’EMA per bocca di Guido Rasi, già direttore esecutivo dell’Agenzia Europea dei Medicinali fa sapere che “Nell’arco del 2021 avremo 6 o 7 vaccini e sono ragionevolmente ottimista che per fine gennaio ne avremo già 3 con l’autorizzazione e pronti per essere rilasciati. La palla poi passerà alle strutture locali e stati membri per non vanificare la corsa veloce che si è fatta”. Lo ha detto, durante il webinar ‘L’Unione europea alla sfida del Covid-19, organizzato dall’Ufficio in Italia del Parlamento europeo’.
I vaccini contro il Covid “avranno una sicurezza identica a quella che hanno tutti i vaccini approvati da quando l’Ema esiste” ha detto Guido Rasi, già direttore esecutivo dell’Agenzia Europea dei Medicinali (Ema), durante il webinar ‘L’Unione europea alla sfida del Covid-19. “La qualità del vaccino contro il morbillo e di quelli contro il Covid – ha precisato – viene analizzata con lo stesso metodo, le stesse persone e gli stessi mezzi. Non c’è una sicurezza diversa. Se riscontrassimo dati che insospettiscono l’accelerazione si bloccherebbe, come abbiamo già visto con i due stop nei mesi scorsi”
I vaccini contro il Covid “avranno una sicurezza identica a quella che hanno tutti i vaccini approvati da quando l’Ema esiste” ha detto Guido Rasi, già direttore esecutivo dell’Agenzia Europea dei Medicinali (Ema), durante il webinar ‘L’Unione europea alla sfida del Covid-19. “La qualità del vaccino contro il morbillo e di quelli contro il Covid – ha precisato – viene analizzata con lo stesso metodo, le stesse persone e gli stessi mezzi. Non c’è una sicurezza diversa. Se riscontrassimo dati che insospettiscono l’accelerazione si bloccherebbe, come abbiamo già visto con i due stop nei mesi scorsi”
