Iemma: “Conoscere e informare”

“Questa giornata nazionale – commenta la vicesindaco Giusy Iemma – offre l’input per riflettere su una patologia, ancora poco nota, che ha un’altissima incidenza e che causa pesanti conseguenze nella vita sociale e lavorativa di milioni di donne. E’ fondamentale prendere sempre più consapevolezza delle reali dimensioni di questa malattia, al fine di mettere in campo tutte le azioni necessarie, in ambito socio-sanitario, per prevenire i rischi di una cronicità che sarebbe devastante su tutti i piani. Conoscere ed informare è il primo impegno da portare avanti, in sinergia con l’associazionismo che svolge un ruolo fondamentale nel tenere alta l’attenzione in tutte le comunità”.

Affette più di 3 milioni di donne

“L’obiettivo è accendere i riflettori su una patologia tanto diffusa, quanto ancora poco conosciuta e aiutare le pazienti affette da endometriosi affinché possano uscire dal buio e dal silenzio che le circonda”, specifica Francesca Fasolino, presidente di A.L.I.C.E. L’endometriosi è una patologia subdola, che colpisce una persona assegnata femmina alla nascita su dieci, della quale non si conoscono le cause e per la quale non esistono cure definitive. Ad oggi si stima che in Italia siano affette da tale malattia più di 3 milioni di donne. Inoltre, si registra un ritardo diagnostico che oscilla tra i 7 e i 10 anni.

Il ritardo diagnostico

“Anni cruciali che spesso compromettono il futuro della persona – continua Fasolino -. Il ritardo diagnostico, spesso, fa sì che la malattia avanzi e venga scoperta quando risulta più difficile arginare i danni dalla stessa provocati. Purtroppo, anche sul piano delle tutele sanitarie e lavorative si viaggia con un ritardo non indifferente. Da qui vogliamo far partire un coro di voci, perché di endometriosi bisogna parlarne sempre e non solo a marzo”.